Transgenomics(IDT) 突變檢測試劑盒的結構
2018-04-23 2012
全部在一個優化的緩沖體系中完成，非常簡單，去除未突變模板,突變效率高達90%，不需要連接步驟,反應結束后可以直接轉化。提供陽性對照質粒puc19和突變引物，便于分析失敗原因，Transgenomics(IDT) 突變檢測試劑盒可用于制備點突變,缺失突變和插入突變。在轉化時千萬別把它帶入轉化反應，否則會嚴重影響轉化效率。在涂板前通過離心濃縮的辦法，把所有被轉化后的細菌全部涂布到含有適當抗生素的平板上培養過夜。通常會得到50個以下的克隆，可按常規方法制備質粒并測序。
實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有試劑盒疫病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加tmb底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關。試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存，實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物a、b液時，避免使用帶金屬部分的加樣器，使用干凈的塑料容器配置洗滌液，使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
